Sagimet Biosciences (SGMT)는 Ascletis Bioscience의 중국 파트너와 함께 진행한 중등도에서 중증의 여드름 치료를 위한 3상 임상시험에서 모든 주요 및 부차적 평가 기준을 충족했다고 밝혔다. 데니판스타트(denifanstat)는 중국에서는 ASC40이라는 이름으로 여드름 치료제로 개발 중인 매일 복용하는 경구용 소분자 지방산 합성효소 억제제다. 데니판스타트는 Sagimet이 세계 다른 지역에서 MASH를 위해 개발 중인 약물이다.
Ascletis는 중국 국가약품감독처에 데니판스타트에 대한 승인 신청을 제출할 계획이라고 밝혔다. 2025년 6월 4일 나스닥닷컴의 보도에 따르면, Ascletis의 긍정적인 3상 결과를 바탕으로 Sagimet은 미국에서 여드름 치료제를 개발하기 위해 두 번째 경구용 FASN 억제제 신약 후보인 TVB-3567과 함께 첫 번째 인체 임상시험을 시작했다.
Sagimet의 주식은 수요일 프리마켓 거래에서 45% 상승했다.
