InspireMD, Inc.(나스닥: NSPR)가 자사의 뇌졸중 예방을 위한 경동맥 스텐트 시스템인 CGuard Prime 개발을 주도하기 위해 피터 수카스(Peter Soukas)를 최고의료책임자(Chief Medical Officer, CMO)로 선임했다고 발표했다다. 회사는 이번 인사가 경동맥 중재 시술을 위한 ‘베스트 인 클래스’ 도구 제공이라는 미션을 가속화하는 조치라고 밝혔다다.
2025년 11월 3일, RTTNews의 보도에 따르면, InspireMD는 수카스 선임을 통해 회사의 임상·연구 전략과 제품 파이프라인의 의료적 검증을 체계화하고, 실제 진료 현장의 요구를 제품 설계와 임상시험 설계에 보다 정교하게 반영하겠다는 방향성을 재확인했다다. 본 임명은 공식 보도자료 형식으로 발표되었으며, 회사는 수카스가 축적해온 다학제적 혈관 중재 경험이 조직의 역량 강화에 기여할 것으로 내다봤다다.
수카스는 혈관 중재 분야에서 풍부한 경력과 자격을 갖춘 인물로, 현재 더 미리엄 병원(The Miriam Hospital)에서 혈관의학(Vascular Medicine) 책임자이자 말초혈관 중재 연구실(Peripheral Vascular Interventional Laboratory) 소장으로 재직 중이다다. 병원 차원의 진료·연구·교육을 총괄하는 역할을 바탕으로, 경동맥을 포함한 다양한 혈관 질환의 중재적 치료에서 임상과 연구의 접점을 넓혀온 것으로 전해졌다다.
InspireMD는 신임 CMO가 회사 합류 후에도 기존의 임상 진료를 유지한다고 밝혔다다. 즉, 수카스는 회사의 의료 전략과 임상 개발을 이끌면서도 현장 진료를 통해 환자 치료 경험을 지속 축적할 계획이다다. 이는 제품 개발 및 임상시험 설계 단계에서 실제 환자군의 특성과 시술적 요구를 반영하는 데 도움이 될 수 있다는 점에서 주목된다다.
수카스는 경동맥 스텐팅 관련 임상시험에서 시험기관 책임연구자(site PI)로 24건 이상(24+)을 수행했으며, 혈관내 치료(endovascular) 임상시험에서도 150건 이상(150+)의 책임연구자 경험을 보유하고 있다다. 그는 동 분야의 핵심 의견 선도자들(Key Opinion Leaders)과 긴밀한 협업 관계를 유지해 왔으며, 동료심사(peer-reviewed)를 거친 논문을 수십 편 발표한 활발한 연구자로 평가된다다.
자격 요건 측면에서 그는 심혈관 질환(cardiovascular disease), 중재심장학(interventional cardiology), 혈관의학(vascular medicine), 혈관내 의학(endovascular medicine)의 보드 인증을 보유하고 있으며, 비침습적 혈관 검사실 판독(noninvasive vascular lab interpretation)에 대한 인증도 갖췄다다. 이러한 다중 보드 인증은 혈관 질환의 진단·치료 전 과정에서 포괄적 의학 판단을 가능하게 한다는 점에서 의미가 있다다.
기사 말미에 부연된 고지에 따르면, “여기에 표현된 견해와 의견은 작성자의 견해와 의견이며, Nasdaq, Inc.의 견해를 반드시 반영하지는 않는다”라고 명시돼 있다다.
핵심 포인트 요약
• 임명 주체: InspireMD, Inc.(NSPR)
• 임명 대상: 피터 수카스(Peter Soukas), 신임 CMO
• 제품/분야: CGuard Prime 경동맥 스텐트 시스템, 뇌졸중 예방 및 경동맥 중재 시술
• 현 직책(병원): 더 미리엄 병원 혈관의학 책임자 겸 말초혈관 중재 연구실 소장
• 임상 리더십: 경동맥 스텐팅 임상 24건 이상, 혈관내 치료 임상 150건 이상에서 시험기관 책임연구자
• 전문 인증: 심혈관 질환·중재심장학·혈관의학·혈관내 의학 보드 인증, 비침습적 혈관 검사실 판독 인증
배경과 의의
InspireMD는 경동맥 스텐트 분야에서 뇌졸중 예방이라는 임상적 목표를 명확히 제시하고 있다다. 이번에 임명된 피터 수카스는 임상시험 설계와 실행에 대한 경험치, 그리고 병원 현장의 실전 진료를 병행해 온 이력으로 인해, 제품의 안전성·유효성 검증 과정에서 근거 중심의 의학적 판단을 뒷받침할 인물로 주목된다다. 특히 시험기관 책임연구자(site PI) 경험이 풍부하다는 점은, 다기관 임상에서 프로토콜 준수, 환자 선별, 사건 보고 및 데이터 품질 관리 등 실무적 핵심 과제들을 균형감 있게 이끌 수 있음을 시사한다다.
또한 그는 동료심사 논문을 다수 발표해 온 연구자이자, 업계의 핵심 의견 선도자(KOL)들과 네트워크를 구축해 온 인물로 소개된다다. 이는 향후 경동맥 스텐트의 임상적 채택을 확대하는 과정에서, 학계·의료계와의 소통, 가이드라인과 레지스트리(registry) 기반 근거 축적, 교육 프로그램 연계 등에서 긍정적 역할을 할 수 있음을 시사한다는 점에서 의미가 크다다. InspireMD 입장에서도, 이러한 인적 자산은 제품 가치 제안(value proposition)을 임상의 관점에서 더욱 설득력 있게 전달하는 데 기여할 수 있다다.
용어 설명 및 맥락
경동맥 스텐트(carotid stent)는 목에 위치한 경동맥의 협착 부위를 내부에서 지지하는 금속 메쉬 구조물로, 혈류를 안정적으로 유지해 뇌졸중 위험을 줄이는 데 활용되는 혈관내 삽입형 의료기기다다. 혈관내 치료(endovascular therapy)는 개복 수술 없이 카테터 등을 이용해 혈관 내부에서 병변을 치료하는 방식으로, 회복 시간이 비교적 짧고 합병증 부담을 낮추는 장점이 알려져 있다다. 비침습적 혈관 검사실 판독은 초음파 등 비침습 영상기법을 통해 혈관 상태를 평가하고 해석하는 역량을 의미한다다. 이러한 개념들은 기사 본문에 언급된 수카스의 전문 분야를 이해하는 데 도움이 된다다.
절차·거버넌스 관점에서 본 CMO 역할
CMO는 기업의 의료·임상 전략을 총괄하며, 시험 설계, 연구자 네트워크, 규제 절차에서의 의료적 판단을 이끈다다. 특히 다기관 임상처럼 변수가 많은 환경에서는, 시험기관 책임연구자 경험이 풍부한 CMO가 프로토콜의 일관된 적용, 유해사례(Adverse Events) 관리, 환자 안전성 확보 등 거버넌스 요소를 강화하는 데 중요한 역할을 할 수 있다다. 이번 인사는 그러한 기능적 역할을 강화하려는 회사의 의지를 반영한다는 점에서 관심을 모은다다.
인용 고지
“본 기사에 포함된 견해와 의견은 작성자의 견해와 의견이며, Nasdaq, Inc.의 견해를 반드시 반영하는 것은 아니다.”
