엑셀리스 주식(나스닥: EXEL) 상승
엑셀리스 주식은 자사의 실험적 약물 ‘잔잘린티닙’과 아테졸리주맙의 조합이 이전에 치료를 받은 전이성 대장암 환자들에서 레고라페닙과 비교해 전체 생존율이 통계적으로 유의미하게 개선되는 긍정적인 3상 STELLAR-303 임상시험 결과를 발표한 후 8.8% 상승했다.
2025년 6월 23일, 인베스팅닷컴의 보도에 따르면, 이 시험은 의도에 따른 분석군에서 이중 주요 평가 지표 중 하나를 충족했으며, 간 전이가 없는 환자들의 전체 생존율에 대한 두 번째 주요 평가 지표에 대한 최종 분석이 계획대로 진행될 예정이다. 안전성 프로파일은 이전 관찰 결과와 일관되었으며, 새로운 안전성 신호는 확인되지 않았다.
“모든 무작위 환자를 대상으로 레고라페닙과 비교했을 때 잔잘린티닙과 아테졸리주맙의 조합이 생존 이점을 보인 STELLAR-303 결과는 우리 잔잘린티닙의 결정적인 개발 프로그램의 중요한 첫 번째 이정표입니다.”라며 엑셀리스의 상무이사이자 제품 개발 및 의학 담당 부사장인 애이미 피터슨 박사가 말했다.
회사는 규제 당국과의 협의를 통해 이번 결과를 논의하고, 곧 열릴 학술회의에서 상세한 결과를 발표할 계획이다. 시험의 보조 목표에는 무진행 생존(PFS), 객관적 반응률(ORR), 반응 지속 기간(DOR)이 포함되어 있다.
트루이스트 증권의 애널리스트 아스티카 구네와르데는 엑셀리스의 목표 주가를 43.00달러에서 55.00달러로 상향 조정하면서 매수 등급을 유지했다. 그는 “이번 연구가 잔자의 첫 규제 승인을 위한 길을 열 것이며, 이 계획이 초기 연구와 유사한 효능을 보인다면 대장암 3차 치료 환경에서 10억 달러 이상의 매출을 쉽게 예측할 수 있습니다. 특히, 이번 결과는 대장암에 대한 컨셉 증명을 제공하며, 엑셀리스가 더 큰, 초기 치료 라인 인구를 대상으로 한 포괄적인 개발 전략을 공개할 것이라고 생각합니다.”라고 말했다.
시티즌스 JMP 애널리스트 실반 튀르칸 역시 엑셀리스의 목표 주가를 47.00달러에서 50.00달러로 상향 조정하며, “엑셀리스의 잔잘린티닙은 mCRC의 전체 인구에서 첫 결정적 장애물을 넘어서며 회사가 카보잔티닙 외에 두 번째 제품을 확보할 기회를 제공했다”고 언급했다.
