사노피와 리제너론 제약사가 개발한 항염증제 듀픽센트가 희귀한 피부 질환 치료에 대한 FDA 승인을 받았다. 이로써 이 블록버스터 의약품은 미국에서 여덟 번째로 승인된 적응증을 획득했다.
2025년 6월 20일, 인베스팅닷컴의 보도에 따르면, FDA는 성인 환자들을 위한 녹화형 피부염(bullous pemphigoid) 치료제로서 듀픽센트를 승인했다고 전했다.
이 희귀한 피부 질환은 노인들을 주로 침범하며 가려움, 물집 및 상처, 그리고 피부 발적을 초래한다. FDA의 승인은 듀픽센트를 복용한 환자들이 비교군(placebo)을 복용한 환자들보다 지속적인 질환 완화와 가려움 증상의 완화를 더 많이 경험한다는 주요 연구 결과에 기반하여 이루어졌다.
듀픽센트의 승인은 심각한 질환 치료에 획기적인 개선을 제공할 수 있는 의약품에 대해서 시행되는 우선적인 심사 과정에서 이루어졌다. 녹화형 피부염은 듀픽센트가 미국에서 FDA 승인을 받은 여덟 번째 적응증을 나타낸다.
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