UCB는 BIMZELX(bimekizumab-bkzx)가 활성 건선성 관절염(PsA) 및 활성 축성 척추관절염(axSpA) 환자를 대상으로 한 3상 시험의 3년 데이터를 공개했다. BIMZELX는 IL-17A와 IL-17F의 이중 억제제로, 염증의 지속적인 억제와 깊은 치료 효과를 입증했다.
2025년 6월 12일, 나스닥닷컴의 보도에 따르면, 건선성 관절염의 경우, BE OPTIMAL, BE COMPLETE의 개방형 연장 연구인 BE VITAL에서 BIMZELX가 최대 3년간 여러 엄격한 임상 지표에서 지속적인 효능을 보여줬다. 3년 후, bDMARD 경험이 없는 환자와 TNFi-IR 환자의 각각 59.5%와 59.1%가 부어오른 관절이 완전히 사라졌다(SJC=0).
완전한 피부 개선은 PASI100으로 측정되며, bDMARD 경험이 없는 환자와 TNFi-IR 환자의 61.9%와 67.5%가 3년까지 유지했다. MDA는 포괄적이며 임상적으로 의미 있는 지표로, 52.9%와 48.8%의 bDMARD 경험이 없는 환자와 TNFi-IR 환자에서 각각 3년까지 유지되었다.
UCB는 nr-axSpA 및 AS 환자를 대상으로 한 BE MOBILE 1, 2와 개방형 연장 연구 BE MOVING에서 BIMZELX 치료가 3년 동안 지속적인 임상 반응을 보였다고 발표했다. ASAS40의 달성은 nr-axSpA 환자와 AS 환자의 60.4%와 60.1%에 의해 3년까지 유지되었다.
이 임상 시험 데이터를 통해 BIMZELX가 건선성 관절염과 axSpA에서 일반적으로 잘 견디며, 새로운 안전성과 관련된 신호가 관찰되지 않았다고 회사 측은 밝혔다. 가장 흔한 치료로 인한 부작용은 COVID-19 감염, 비인두염, 상기도 감염이었다.
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