Johnson & Johnson (이하 JNJ)은 성인 전신성 중증 근무력증(generalized myasthenia gravis 또는 gMG) 환자를 위한 FcRn 차단제 IMAAVY에 대한 새로운 데이터를 월요일 발표했다.
이 데이터는 간접 치료 비교에서 얻어진 것으로, 여기에는 핵심적인 3상 Vivacity-MG3 연구의 데이터도 포함되어 있다. IMAAVY는 1주일 만에 증상 완화의 시작을 보여주었고, MG-ADL 점수의 통계적으로 유의미한 개선과 함께 일관되고 지속적인 질병 조절을 가능하게 한다고 밝혀졌다.
2025년 6월 23일, 나스닥닷컴의 보도에 따르면 부사장 Katie Abouzahr는 이번 분석이 12세 이상 gMG 환자에서 IMAAVY의 신뢰할 수 있는 치료 옵션으로서의 가능성을 강조했다고 밝혔다.
특히, IMAAVY는 올해 초 미국 FDA로부터 가장 폭넓은 gMG 환자를 포함하는 승인을 받았으며, 여기에 anti-AChR 및 anti-MuSK 항체 양성 성인과 12세 이상의 소아 gMG 환자가 포함된다.
현재, JNJ는 뉴욕 증권 거래소에서 $150.74로 거래되고 있으며, 이는 0.63% 상승한 수치다.
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