미국 식품의약국(FDA)은 화요일에 사렙타 테라퓨틱스(Sarepta Therapeutics)의 유전자 치료제 Elevidys를 받은 비보행성 뒤시엔 근위축증 환자들의 급성 간부전에 따른 두 차례의 사망 보고
에 대해 조사 중이라고 밝혔다.
2025년 6월 24일, 로이터 통신의 보도에 따르면, 일련의 사망 사건이 FDA의 조사를 촉발시켰다고 하며, 이는 유전자 치료제의 안전성에 대한 의구심을 불러일으키고 있다.
사렙타는 NASDAQ에 상장돼 있으며, 이번 사건과 관련하여 아직 구체적인 입장을 발표하지 않은 상태다.
