aTyr Pharma, Inc. (ATYR)은 현재 진행 중인 전신경화증 관련 간질성 폐질환(SSc-ILD) 환자를 대상으로 한 Efzofitimod의 2상 EFZO-CONNECT 시험에서 고무적인 중간 결과를 발표하였다.
2025년 6월 4일, 나스닥닷컴의 보도에 따르면, 중간 분석에는 8명의 환자가 포함되어 있으며, 특히 피부 섬유증 결과에서 초기 임상 혜택의 조짐을 보이고 있다.
회사의 발표에 따르면, 확산성 SSc-ILD로 진단받고 efzofitimod로 치료받은 4명의 환자 중 3명이 수정 Rodnan 피부 점수(mRSS)라는 피부 관련 중요한 지표에서 임상적으로 의미 있는 개선을 보였다.
모든 치료 환자들은 12주차에 안정적이거나 개선된 mRSS 결과를 보였다. 추가로, 초기 생체표지자 데이터는 IFN-?, MCP-1, KL-6, SP-D 등을 포함한 염증 및 질병 진행 마커의 감소 가능성을 시사하였다.
약물은 일반적으로 안전하며 잘 견뎠고, 심각한 치료 관련 부작용은 없었다고 보고되었다.
EFZO-CONNECT 연구는 제한성 또는 확산성 SSc-ILD 환자를 대상으로 한 28주간의 무작위, 위약 대조 시험으로, 최대 25명을 모집할 예정이다.
주요 목표는 24주차에 폐 기능 개선으로, 피부 및 전신 증상도 평가할 계획이다.
Efzofitimod는 미국과 EU에서 SSc에 대해 FDA의 신속 승인 및 희귀의약품 지정을 받았으며, 폐 림프육종에 대한 3상 임상시험에서도 평가 중이다.
aTyr은 전체 시험 완료 시 추가 업데이트를 발표할 예정이다. 현재 aTyr 주가는 나스닥에서 5.32달러로 1.34% 하락하였다.
