Ascendis Pharma(ASND)는 FDA가 TransCon CNP에 대한 신약신청서(NDA)를 소아 연골무형증 치료를 위해 우선 심사 대상으로 선정했다고 발표했다. 또한, FDA는 이 신청서를 검토하기 위한 자문위원회 회의는 현재 계획하고 있지 않다고 Ascendis에 통보했다.
2025년 6월 2일, RTTNews의 보도에 따르면 TransCon CNP는 주 1회 투여되는 C-type 나트륨이뇨펩타이드 프로드러그로, 연골무형증을 가진 사람들을 치료하기 위해 설계되었다. FDA는 이를 검토하기 위한 PDUFA 목표 날짜로 2025년 11월 30일을 설정했다.
연골무형증은 뼈 성장 및 발전 문제를 유발하는 유전적 상태로, 대부분의 경우 어린이들에게 영향을 미친다.
