Molecular Partners AG와 Orano Med가 개발 중인 Radio-DARPin 후보, MP0726은 잔막린(Mesothelin, MSLN) 표적화로 난소암 치료에서 유망한 결과를 보여주고 있다.
2025년 6월 22일, 나스닥닷컴의 보도에 따르면, MP0726은 프리클리니컬 단계에서 상당한 종양 축적과 MSLN에 대한 선택적 결합을 보여주고 있다. Shed MSLN의 간섭을 받지 않고 최대 34%의 종양 축적을 이루었으며, 종양 대 신장 비율도 우위에 있다. 이 후보 물질은 2025년 핵의학 및 분자 이미징 학회의 연례회의에서 공식 발표될 예정이다.
이번 협력은 양사의 연구개발과 제조 능력을 활용하여 종양학 분야에서 중요한 미충족 의료 요구사항에 대응하는 것을 목표로 한다. MP0726은 개발 중인 여러 표적 알파방사선 치료제 중 두 번째 프로그램이다.
임상의 위험성과 불확실성
프리클리니컬 데이터가 유망하긴 하지만, 임상시험에서의 위험성과 불확실성으로 인해 투자자들의 우려가 있을 수 있다. 또한, Orano Med와 같은 제3자 파트너에 대한 의존은 개발 과정과 결과에 대한 통제력을 감소시킬 수 있는 위험 요소를 더한다. 과거에 shed MSLN이 미끼 수용체로 작용하여 MSLN 타겟 치료제 개발을 방해한 바 있다.
MP0726와 Orano Med의 협력
Molecular Partners의 MP0726은 membrane-proximal domain of mesothelin에 높은 친화성과 선택성을 가지고 결합하며 shed MSLN의 영향을 받지 않는다. MSLN 양성 종양에서는 높은 종양 축적을 보이는 반면, 다른 기관에서는 제한된 축적을 보였다. 주사 후 24시간 경과 후 최대 34%의 종양 축적을 기록하였다.
MP0726는 종양에서 높은 발현 프로파일을 보이는 잔막린에 선택적으로 결합하는 것으로 나타났으며, 이는 난소암에 유망한 표적으로 주목받고 있다.
이번 프로그램은 Molecular Partners와 Orano Med의 전략적 파트너십 하에 공동 개발되고 있다. 이 협력에는 연구개발의 새로운 가능성들이 포함되어 있으며, 전 세계 환자들을 위한 중요한 새로운 약물의 개발을 지원하는 Orano Med의 세계적인 연구개발 능력을 바탕으로 하고 있다.
Orano Med의 CEO Arnaud Lesegretain는 “Molecular Partners와의 협력은 빠른 시간 내에 상당한 진전을 이뤄냈으며, 이는 양사 팀의 능력과 열정을 반영하고 있다”고 언급했다. 이어서 “Orano Med는 중대한 미충족 의료 요구에 대응하는 차별화된 임상 후보를 식별하고 발전시키는 공동 연구개발 노력을 통해 탁월한 효과를 발휘하고 있다”고 덧붙였다.
