노보 노디스크는 최근 새로운 체중 감량 실험 약물인 CagriSema의 후기 실험 결과 부작용이 주로 경미하다고 밝혔다. 전체적인 결과에는 혈당 수치와 같은 긍정적인 지표도 포함되었다.
2025년 6월 22일, 로이터 통신의 보도에 따르면, 회사는 68주 동안 이어진 연구의 예비 결과에서 CagriSema가 비만 또는 과체중 성인의 체중을 거의 23% 감량시키고, 과체중의 2형 당뇨병 환자에게서 16%의 체중 감량을 기록했다고 전했다. 이러한 결과는 투자자들이 실망하며 노보의 주가를 떨어뜨렸고, 회사는 지난달 CEO인 Lars Fruergaard Jorgensen을 해임하였다.
최종적인 3상 실험 결과는 미국 당뇨병 협회의 연례 회의에서 발표되었고, 뉴 잉글랜드 저널 오브 메디신에 게재되었다. 비만 관련 실험에서는 CagriSema를 투여받은 환자 중 79.6%가 일시적이며 경미한 소화기관 장애를 경험했다. 이는 플라시보 그룹의 39.9%보다 높은 수치이다. 심각한 부작용은 CagriSema 그룹에서 9.8%, 플라시보 그룹에서는 6.1% 발생했다.
유의미한 결과 중 하나는 글리케이트 헤모글로빈, 즉 혈당 수치가 6.5% 이하인 환자의 비율이다. CagriSema 그룹에서는 73.5%로, 플라시보 그룹의 15.9%보다 현저히 높은 수치를 보였다.
Dr. Melanie Davies
실험의 주도 연구자이자 Leicester Diabetes Centre의 공동 책임자인 Dr. Melanie Davies는 로이터와의 인터뷰에서 “모든 것이 우리가 예상한 대로였다”고 언급했다. 일부 환자에게 최고 투여 용량이 주어지지 않은 이유에 대한 질문에 대해 Davies 박사는 “낮은 용량의 환자들이 실제로 더 큰 체중 감소를 보였다”고 말했다.
CagriSema는 노보 노디스크의 대박 GLP-1 약물 Wegovy와 췌장의 호르몬 아밀린을 흉내내는 cagrilintide를 결합한 주간 주사제이다. 이 약물의 3상 실험 결과는 이전에 “최고급”으로 평가받던 tirzepatide와도 비교할 만하다. 이는 이중 장 호르몬 GIP와 GLP-1을 자극하여 72주 동안 비만 성인에게 체중의 22% 감량을 도와준 엘리 릴리의 제품이다.
노보 노디스크는 2026년 1분기에 CagriSema의 승인 신청을 계획하고 있으며, 2027년 초에 승인을 받을 것으로 예상하고 있다. 다른 여러 실험도 진행 중이다. 실험의 환자들은 일반적으로 낮은 용량에서도 높은 체중 감량을 보였고, 이는 용량 증가 사이의 더 긴 기간 또는 유연성을 필요로 할 수 있음을 시사한다
