제넨텍은 로슈 그룹의 일원으로서, 프레이시네주맙이라는 잠재적인 항-알파-시누클레인 항체를 조기 파킨슨병 치료를 위한 3상 임상 시험에 돌입한다고 발표했다. 제넨텍의 이번 결정은 2상 PADOVA 연구 및 현재 진행 중인 PADOVA와 PASADENA 시험의 공개 시험(open-label extension, OLE) 결과에 근거한 것이다.
2025년 6월 16일, 나스닥닷컴의 보도에 따르면, 현재 진행 중인 PASADENA 및 PADOVA 연구의 공개 시험(OLE)은 750명 이상의 조기 파킨슨병 환자들에서 프레이시네주맙의 장기적인 안전성과 효능을 평가하고 있다.
로슈의 제넨텍은 2013년 12월, 프로세나와 라이선싱, 개발 및 상업화 계약을 체결하여, 프레이시네주맙과 같은 단일클론 항체의 파킨슨병 치료를 위한 개발 및 상업화를 추진해왔다.
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