독일의 전문 제약회사 메디오스(Medios AG)가 의약용 대마(의료용 칸나비스) 시장에 진출한다고 발표했다. 회사는 네덜란드 기업인 Bedrocan International B.V.의 제약 등급(Pharmaceutical-grade) 제품에 대한 선별된 유럽 국가 내 독점 유통권을 확보했다.
2026년 1월 19일, RTTNews의 보도에 따르면, 이번 계약에 따라 메디오스는 독일, 스페인, 벨기에, 이탈리아, 오스트리아에서 베드로칸의 의약용 대마 제품을 유통하게 된다. 의약용 대마는 주로 암 치료 등 강도 높은 치료를 받는 환자들의 통증 완화, 메스꺼움(구역, 구토) 경감, 식욕 부진 개선 등에서 보조 치료제로 사용된다.
계약 초기는 베드로칸이 보유한 EU-GMP(유럽 의약품 우수제조관리기준) 인증을 받은 덴마크 생산시설에서 공급되는 의약용 대마를 대상으로 한다. 회사는 2027년 1월 1일부로 다른 베드로칸 생산 기지에서 생산된 제품들까지 파트너십을 확대할 계획이라고 밝혔다.
메디오스는 제품 포트폴리오 확장을 통해 특히 종양학(oncology)·신경학(neurology) 분야와 기타 보조 치료가 필요한 적응증군에서의 입지를 강화할 것으로 기대하고 있다. 회사 측은 이번 파트너십이 독일 시장을 중심으로 이미 구축되었으며, 향후 2년 동안 추가적인 EU 국가로 대상 지역을 단계적으로 넓혀갈 예정이라고 전했다.
Constantijn van Rietschoten, 메디오스 집행이사(Executive Board) 멤버는 “의약용 대마 시장에 진입함으로써 만성 및 중증 질환을 가진 다수 환자에게 중요한 역할을 할 수 있는 제품을 포트폴리오에 추가한다”며 “특히 종양학과 신경학 분야에서 칸나비스는 치료의 소중한 보완제가 될 수 있다”고 밝혔다.
한편, 독일 내에서 메디오스 주가는 약 2% 하락해 주당 14.78유로에 거래됐다. (원문 표기: MEDOF, ILM1.DE) 기업의 발표 직후 단기적 주가 변동이 관찰된 것으로 보인다.
용어 설명 및 규제적 배경
의약용 대마(의료용 칸나비스)는 칸나비노이드 성분(예: THC, CBD 등)을 함유한 제제를 의학적 목적으로 사용하는 것을 의미한다. EU-GMP는 유럽 의약품 제조 및 품질관리 기준으로, 의약품의 안전성과 품질을 보장하기 위한 제조관리 체계다. EU-GMP 인증을 보유한 시설에서 생산된 제품은 통상 규제 승인 과정에서 신뢰도를 확보하는 데 유리하다.
유럽 각국의 규제 환경은 국가별로 상이하다. 일부 국가는 의약용 칸나비스를 처방전 기반으로 엄격히 관리하는 반면, 다른 국가는 접근성을 확대하는 추세를 보인다. 따라서 메디오스가 국가별 규제·보험 급여 적용 여부 및 유통 인허가를 어떻게 관리하느냐가 사업 확대의 핵심 변수가 될 전망이다.
전문적 분석 및 전망
메디오스의 이번 계약은 몇 가지 측면에서 전략적 의미를 지닌다. 첫째, 포트폴리오 다변화 측면이다. 메디오스는 전문 제약사로서 항암 보조치료 및 신경계 질환 관련 제품군을 강화하려는 전략을 추진해왔는데, 의약용 대마는 기존 제품군과 보완적 시너지를 낼 수 있다. 둘째, 시장 확대와 규모의 경제다. 초기에는 EU-GMP 인증의 덴마크 시설 제품으로 시작하지만 2027년 1월 1일 이후 다른 생산기지 제품이 포함되면 공급 안정성과 제품 라인업이 넓어져 유통 규모가 커질 가능성이 높다.
단기적으로는 주가의 변동성이 불가피하다. 발표 직후 약 2% 하락한 주가는 투자자들이 새로운 사업의 불확실성, 규제 리스크, 초기 투자비용 등을 반영한 결과로 해석할 수 있다. 중장기적으로는 메디오스가 독일을 중심으로 한 초기 시장 장악에 성공하고 추가 EU 국가로의 확장을 안정적으로 진행할 경우 매출 기여도와 수익성 개선이 기대된다. 다만 의약용 대마 제품은 각국의 건강보험 적용 범위, 처방 관행, 환자 접근성 등에 따라 매출화 속도와 규모가 크게 달라질 수 있으므로 규제 리스크와 상업화 리스크를 면밀히 관리하는 것이 중요하다.
추가로 고려해야 할 요소로는 공급망 관리와 품질 보증, 의사·약사 대상 교육 및 환자 접근성 확보 전략이 있다. 베드로칸의 EU-GMP 시설에서 시작하는 점은 초기 품질 안정성 확보에 유리하지만, 생산 기지 다변화 시점에는 각 생산지의 규격과 인증 상태를 확인하고 일관된 품질 관리 체계를 유지해야 한다.
결론
메디오스가 베드로칸과 체결한 독점 유통권 계약은 의약용 대마를 공식 제품 포트폴리오로 편입하는 중요한 전환점이다. 2026년 1월 19일 발표 이후 회사는 독일을 기점으로 스페인·벨기에·이탈리아·오스트리아 등 유럽 주요국에서 제품을 유통하게 되며, 2027년 1월부터는 추가 생산기지를 포함한 제품 확장이 예정돼 있다. 규제 환경과 보험 적용 여부에 따라 상업적 성과의 가속도는 달라질 수 있으나, 중장기적으로는 종양학·신경학 등 기존 핵심 사업과의 시너지를 통해 매출 다각화와 포트폴리오 강화를 기대할 수 있다.
