미국 장마감 이후 소형 바이오·헬스케어 종목들이 투자자들의 기업 공시와 임상 성과에 반응하며 눈에 띄는 상승세를 보였다고 보도됐다.
2025년 12월 19일, RTTNews의 보도에 따르면 이날 장 마감 후 거래(애프터아워)에서 여러 소형 바이오·헬스케어 종목들이 유의미한 주가 상승을 기록했다. 투자자들은 최근의 기업 공시와 임상시험의 마일스톤 소식에 반응한 것으로 풀이된다.
Inspira Technologies Oxy B.H.N. Ltd. (티커: IINN)는 애프터아워에서 5.88% 상승한 주당 $1.08(미 동부 표준시 기준 오후 7시 56분)로 거래됐다. 이날 별도의 새로운 공시는 없었으나, 회사는 12월 15일 YA II PN, Ltd.와 보통주에 대한 등록 직접 공모(registered direct offering)을 위한 확정 계약을 체결했다고 밝힌 바 있다. 또한 Inspira는 YA와 Standby Equity Purchase Agreement(대표적 약어: SEPA)를 체결해 추가적인 자본조달 유연성을 확보했다고 공시했다.
Galectin Therapeutics Inc. (GALT)는 애프터아워에서 1.79% 상승해 주당 $6.27(오후 7시 54분)로 마감했다. 이날 회사 측의 새로운 공시는 없었음에도 주가가 올라 투자자들의 관심이 유지되고 있음을 시사했다.
MediciNova, Inc. (MNOV)는 4.83% 상승한 주당 $1.52로 마감했다. 회사는 진행 중인 2상(OXTOX) 시험의 환자 등록이 성공적으로 완료되었다고 발표했다. 해당 시험은 MN-166(이부릴라스트, ibudilast)의 항암화학요법 관련 말초신경병증(chemotherapy-induced peripheral neuropathy) 예방 효과를 평가하기 위한 연구다. Dr. Janette Vardy와 Dr. Haryana Dhillon가 주도하는 이 연구에는 호주 내 11개 임상기관에서 총 100명의 환자가 무작위 배정(Randomized)되어 두 개의 치료군으로 진행되었으며, 등록은 공식적으로 종료되었다.
Marker Therapeutics, Inc. (MRKR)는 애프터아워에서 5.56% 오른 주당 $1.33를 기록했다. 이날 별도의 기업 공시는 없었다.
Sharps Technology, Inc. (STSS)는 애프터아워에서 거의 4% 상승한 주당 $2.09(오후 7시 24분 기준)를 기록했다. 마찬가지로 당일 새로운 업데이트는 보고되지 않았다.
DiaMedica Therapeutics Inc. (DMAC)는 2.89% 상승해 주당 $8.55로 마감했다. 회사는 자사 연구물질 DM199의 전자간증(preeclampsia) 관련 계획된 임상시험에 대해 미국 식품의약국(U.S. Food and Drug Administration, FDA)과 실시한 pre-IND(임상시험신청 전) 미팅이 생산적이었다고 보고했다. FDA는 추가로 토끼(rabbit) 모델에서 하나의 비임상시험을 추가로 요구했으며, 해당 시험의 결과는 2026년 2분기까지 도출될 것으로 예상된다고 회사는 밝혔다.
Corbus Pharmaceuticals Holdings, Inc. (CRBP)는 애프터아워에서 1.36% 소폭 상승해 주당 $8.21를 기록했다. 당일 별도의 새로운 공시는 없었으나, 회사는 최근 만성 비만 관리를 목표로 하는 CRB-913의 1a상 완료 및 1b상 CANYON-1 시험의 개시를 발표한 바 있다.
ProMIS Neurosciences, Inc. (PMN)는 애프터아워에서 0.83% 상승해 주당 $8.49(오후 6시 35분 기준)로 마감했다. 이 종목은 정규장 중 5.61% 하락을 일부 만회했다. 당일 아침 회사는 PRECISE-AD 1b상 임상시험에서 144명의 환자 등록이 완료되었음을 공시했으며, 해당 시험은 PMN310을 알츠하이머병 치료 후보로 평가하는 연구다.
기사 말미에는 “The views and opinions expressed herein are the views and opinions of the author and do not necessarily reflect those of Nasdaq, Inc.”라는 고지가 포함됐다.
용어 해설 및 맥락
본 기사에 등장하는 몇몇 전문 용어는 일반 독자에게 다소 생소할 수 있다. 우선 등록 직접 공모(registered direct offering)는 회사가 기존 규정에 따라 미리 등록한 주식을 대상으로 특정 투자자에게 직접 발행·판매하는 자금조달 방식이다. SEPA(Standby Equity Purchase Agreement)는 발행회사가 일정 조건에서 보유 주식을 투자자에게 매도해 자금을 확보할 수 있도록 하는 약정으로, 유동성 및 자본조달 융통성을 높이는 데 활용된다. pre-IND meeting은 임상시험을 시작하기 전 제약사가 FDA와 비임상·임상 계획을 사전 협의하는 과정으로, 규제 당국의 요구사항을 사전에 확인하고 보완할 점을 파악하기 위한 절차다.
임상시험 관련 단계도 정리하면, Phase 1은 안전성과 약동학을 소수의 건강한 자원자 또는 환자에서 평가하는 단계, Phase 2는 효능과 추가 안전성을 소수의 환자 집단에서 탐색하는 단계이다. 따라서 MediciNova의 OXTOX Phase 2 환자 등록 완료는 후보 약물의 초기 효능 신호를 확인하기 위한 중요한 마일스톤이다.
시장 영향과 향후 관찰 포인트
이번 애프터아워 랠리는 주로 기업별 임상 마일스톤 공시와 자금조달 관련 계약 소식에 따른 것으로, 소형 바이오주는 임상 결과·규제 단서·자금조달 뉴스에 민감하게 반응하는 경향이 있다. 예를 들어 MediciNova와 같이 환자 등록 완료를 공시한 기업은 후속으로 유효성 지표(efficacy endpoints)와 안전성 데이터가 공개될 경우 주가 변동성이 확대될 가능성이 높다. DiaMedica의 경우 FDA로부터 추가 비임상시험 요구를 받았으나 일정(2026년 2분기 예상 결과)이 제시됨에 따라 규제 리스크가 단기적으로는 일부 부담으로 작용할 수 있으나, 요구된 비임상시험 결과가 긍정적일 경우 임상진행의 불확실성은 축소될 수 있다.
자금조달 관련해서는 Inspira의 등록 직접 공모 및 SEPA 체결이 단기 유동성 리스크를 완화하는 한편, 주식 희석(dilution) 우려를 동반할 수 있다. 투자자들은 자본조달의 규모와 조건, 향후 자금 사용 계획(임상 진행, 운영자금 등)을 주시할 필요가 있다.
종합적으로 보았을 때, 소형 바이오 종목들의 애프터아워 강세는 단기 이벤트 기반의 가격 재평가(event-driven revaluation) 성격이 강하다. 따라서 향후 주가 흐름은 각 사의 후속 임상 데이터 발표 일정, 규제 기관과의 추가 협의 결과, 그리고 자금조달 완료 여부에 따라 크게 달라질 전망이다. 투자자는 임상 단계 별 특성, 통계적 유의성 확보 가능성, 그리고 임상 결과의 사업화(허가 및 상업화) 가능성까지 포함한 다각적 검토를 통해 리스크를 관리해야 한다.
본 보도는 기업 공시와 RTTNews 보도를 기반으로 작성되었으며, 상기 정보는 기사 작성 시점의 공개된 자료에 한정된다.
