Sandoz가 미국에서 WYOST와 Jubbonti를 출시했다고 발표했다. WYOST와 Jubbonti는 FDA 승인을 받은 최초이자 유일한 호환 가능한 데노수맙 바이오시밀러로, 각각 참고 의약품인 XGEVA와 Prolia의 모든 적응증 치료에 승인받았다.
2025년 6월 2일, 나스닥닷컴의 보도에 따르면 산도즈는 WYOST와 Jubbonti가 각 참고 의약품과 동일한 제형, 투약 경로, 용량 계획 및 제형을 가지고 있다고 밝혔다. 또한 이들 의약품을 처방받은 환자를 위해 상환 및 재정 지원을 포함한 포괄적인 지원 자원을 제공하고 있다.
이 같은 소식을 통해 Sandoz는 바이오시밀러 제품의 입지를 확대하고 환자에게 더 많은 선택권을 제공하고자 하는 의지를 나타내고 있다. 이러한 제품은 고비용의 참고 의약품에 대한 대안으로 많은 환자에게 경제적 혜택을 제공할 수 있을 것으로 기대된다.
