유럽의약청의 인체용 의약품 위원회는 엘리 릴리(NYSE:LLY)의 알츠하이머 치료제 ‘키순라’에 대한 승인 권고를 재검토하기 시작했다. 이 소식은 엘리 릴리의 요청에 따라 지난 6월 2일부터 도나네맙이라는 이름으로 마케팅되는 키순라의 재검토가 시작되었다는 금요일 위원회의 월간 회의 하이라이트에서 드러났다.
2025년 6월 20일, 인베스팅닷컴의 보도에 따르면, 위원회는 이전에 유럽 시장에서 이 알츠하이머 치료제에 대한 마케팅 승인 권고를 하지 않기로 결정한 바 있다.
이번 심사 과정은 초기 거절 이후, 유럽에서 사용 승인을 얻을 수 있는 새로운 기회를 나타낸다.
