레캬비크, 아이슬란드와 런던, 영국 — 글로벌 바이오테크 회사 알보텍(NASDAQ: ALVO)과 영국에 본사를 둔 글로벌 제약 회사 어드밴즈 파마는 Eylea®(aflibercept 2 mg)의 바이오시밀러로 제안된 AVT06에 대해 유럽 의약품청(EMA)의 인체용 의약품위원회(CHMP)가 승인 권고의 긍정적 의견을 채택했다고 발표하였다. CHMP의 긍정적 의견에 먼저 올라서면, 유럽 경제 구역에서 AVT06의 마케팅 승인을 받을 수 있게 된다.
2025년 6월 23일, 나스닥닷컴의 보도에 따르면, 비씨엠의 아이슬란드 글로벌 기업 알보텍과 어드밴즈는 바이오시밀러 의약품에 초점을 맞추고 있는 국제적 제약 회사로, 이 권고는 나이 관련 망막 변성, 당뇨성 황반부종과 같은 여러 안과 질환에 대한 치료제로 사용될 예정이다. 또한 알보텍의 최고 과학 책임자인 조셉 맥클레런은 이 치료제가 보다 많은 환자에게 접근 가능하게 될 것이라고 강조했으며, 어드밴즈 파마의 닉 워릭 최고 의료 책임자는 이번 결과가 유럽 내에서 고품질 의약품 제공의 중요한 성과라고 언급하였다.
CHMP의 이 긍정적인 의견은 성인이 황반변성, 망막정맥폐쇄, 당뇨성 황반부종, 근시성 맥락막신생혈관 형성과 같은 시각 손상을 치료하는 데 사용되는 AVT06의 마케팅 승인을 권고합니다. 알보텍은 제안된 이 바이오시밀러의 개발과 상업적 공급을 책임지고 있으며, 어드밴즈 파마는 등록과 유럽 대부분의 국가에서의 독점적인 상업권을 갖고 있다.
이러한 차별화된 의약품의 개발은 환자들에게 중요한 의약품을 제공하기 위한 노력이자, 유럽 내 주요 시장에서 강력한 경쟁력을 갖추려는 양사의 목표입니다.
