헬스케어 기술 기업인 아클라리온(Aclarion, Inc.)이 ‘CLARITY’ 시험에서 첫 번째 환자를 등록했다고 발표했다. 본 연구는 척추 수술에서 Nociscan 플랫폼의 임상적 및 경제적 가치를 평가하는 것을 목표로 하며, 텍사스 백 인스티튜트(Texas Back Institute)가 최초 참가자를 등록했다.
2025년 6월 25일, 나스닥닷컴의 보도에 따르면, 정형외과 척추 수술 전문의이자 텍사스 백 인스티튜트의 수석 연구자인 알렉산더 새틴(Dr. Alexander Satin) 박사는 이 연구에 대한 낙관적인 견해를 나타내며, 만성 하부 요통 환자에 대한 수술 결과와 Nociscan의 바이오마커 데이터의 상관관계를 도출할 가능성을 언급했다.
CLARITY 시험은 디스크성 하부 요통으로 수술을 예정한 300명의 환자를 대상으로 진행되는 전향적, 무작위, 다기관 연구다. 참가자들은 Nociscan 데이터에 대한 접근이 제한된 외과의사 그룹과 Nociscan 데이터를 활용할 수 있는 그룹으로 나눠진다. 주요 목표는 수술 후 12개월 시점에서 100mm VAS 척도에 따른 통증 감소다. 이 시험은 존스 홉킨스 의과대학(Johns Hopkins Medicine)의 니콜라스 시어도어(Dr. Nicholas Theodore) 박사가 이끌고 있으며, 추가 기관으로는 노스웨스턴 메디신(Northwestern Medicine), 어드보킷 아우로라(Advocate Aurora), USC의 켁 메디신(Keck Medicine), 마이애미 대학교(University of Miami)가 포함된다.
전 세계적으로 2억 6천6백만 명이 척추 퇴행성 질환에 영향을 받고 있으며, 아클라리온의 Nociscan은 통증이 있는 척추 디스크와 비통증성 척추 디스크를 비침습적으로 구분할 수 있는 임상적으로 증명된 첫 SaaS 플랫폼이다. 이는 화학적 바이오마커를 사용하여 의사들이 더 정확한 수술 결정을 내리고 잠재적으로 환자 결과를 개선할 수 있도록 돕는다.
수요일에 ACON은 나스닥CM에서 7.08달러로 4.16% 상승 마감했다.
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