미국 질병통제예방센터(CDC)의 백신 자문위원회가 로버트 F. 케네디 주니어 보건부 장관이 전체 위원회를 해산하고 그 절반이 백신에 반대 목소리를 낸 새로운 여덟 명의 위원을 임명한 이후, 처음으로 회의를 개최할 예정이다.
2025년 6월 25일, 로이터 통신 보도에 따르면, 이 회의는 6월 25일부터 26일까지 진행되며 RSV와 독감 백신, 의약품 및 백신의 바이알에 사용되는 방부제인 티메로살도 검토 및 투표에 부쳐질 계획이다.
아래는 CDC 웹사이트에 공개된 최종 안건에 따라 이번 회의에서 논의될 백신을 생산하는 몇몇 기업들이다.
독감 백신
사노피(Sanofi)
Fluzone – 2013년 6개월 이상 된 환자를 위한 4가 독감 백신으로 승인되었다.
Flublok – 2016년 18세 이상의 성인을 위해 승인되었으며, 4가지 인플루엔자 바이러스로부터 보호하며 2013년에 라이센스를 받은 3가 버전을 대체하였다. 사노피는 2024년 독감 백신의 미국 매출액이 $16억 6천만 달러라고 보고하였다.
아스트라제네카/메드이뮨(AstraZeneca/MedImmune)
FluMist – 2024년 9월 FDA는 아스트라제네카와 파트너 메드이뮨의 네이잘 스프레이 독감 백신을 성인에게 스스로 투여하거나 부모나 보호자는 2-17세 어린이에게 투여할 수 있도록 승인하였다. 백신은 2024년 약 $2억 5천 8백만 달러의 매출을 올렸다.
CSL 시퀴러스(CSL Seqirus)
FlucelVax – 2021년 10월 FDA에서 6개월 이상의 사람을 위해 승인된 세포 기반 독감 백신이다.
Afluria – 2018년 10월 6개월 이상의 사람들을 위한 계란 기반 독감 백신으로 승인받았다.
Fluad – 2020년 2월 FDA에서 6개월 이상의 사람들을 위해 승인을 받은 보조제가 포함된 독감 백신이다. 세 백신은 2024년 총 매출액이 $17억 2천만 달러에 달했다.
RSV 백신
사노피/아스트라제네카
Nirsevimab (Beyfortus) – FDA는 2023년 신생아의 호흡기세포융합바이러스(Respiratory Syncytial Virus, RSV) 감염 예방을 위한 항체, Beyfortus를 승인했다. 사노피는 2024년 이 백신의 미국 매출액을 $12억 4천만 달러라고 보고하였다.
메르크(Merck)
Clesrovimab (Enflonsia) – 이 회사는 2025년 6월 Enflonsia라는 브랜드 명의 RSV 예방 항체 승인을 받았다. 이 항체는 생후 첫 번째 RSV 시즌 동안 1세 이하의 영유아를 대상으로 설계되었으며, 2025-2026 시즌 동안 출하가 계획되어 있다.
MMR 백신
GSK
Priorix – FDA는 이 백신을 1세 이상 개인의 홍역(measles), 유행성 이하선염(mumps) 및 풍진(rubella)(즉: MMR)에 대한 예방백신으로 승인했다. 두 차례 투여하거나 기존 MMR 백신을 맞은 후 두 번째 주사로 사용할 수 있다. GSK는 2024년 이 백신의 글로벌 매출액을 $4억 3,960만 달러라고 보고하였다.
COVID-19 백신
모더나(MODERNA)
mNEXSPIKE – 다음 세대 COVID-19 백신은 2025년 5월 65세 이상의 사람을 위해 승인되었다.
Spikevax, 모더나의 첫 번째 COVID-19 백신은 2022년 1월 최초로 FDA 승인을 받았고, 2024년 총 매출액이 $18억 달러에 달했다.
화이자/바이오엔테크
Comirnaty – COVID-19 백신은 2021년 8월 16세 이상의 사람을 대상으로 FDA 승인을 받았다. 2024년 $53억 5천만 달러의 매출을 기록했다.
노바백스(Novavax)
Nuvaxovid – 단백질 기반 COVID-19 백신은 여러 해의 규제 지연과 재정적 불확실성을 거친 후 2025년 5월 65세 이상을 위해 FDA 승인을 받았다. 이 백신은 노바백스의 유일한 상업용 제품으로, 2024년 총 매출액이 $6억 8,200만 달러에 달했다.
