Deena Beasley와 Julie Steenhuysen의 보도에 따르면, 미국 식품의약국(FDA)은 수요일 길리어드 사이언스가 개발한 연 두 번 투여하는 주사약인 레나카파비르(lenacapavir)를 성인과 청소년의 HIV 감염 예방용으로 승인했다고 밝혔다.
이 약물은 ‘Yeztugo’라는 브랜드명으로 판매될 예정이며, 투자자들과 에이즈 활동가들은 이 규제 결정에 대해 큰 기대를 갖고 있었다. 어떤 이들은 이 약물이 44년간 계속된 HIV 유행에 종지부를 찍을 수 있을 것이라고 말했다. 2025년 6월 18일 로이터 통신의 보도에 따르면, 레나카파비르는 캡시드 억제제로 알려진 약물군 중 하나로, 지난해 대규모 시험에서 거의 100%의 효과를 보여 연간 130만 명이 감염되는 바이러스의 전파를 차단할 새로운 희망을 안겨주었다.
학술지 Science는 이 실험적 사전노출 예방약(PrEP)을 2024년의 과학적 혁신으로 선정하였다. 길리어드의 다니엘 오데이 최고경영자는
