텍사스 연방 판사가 복합 약국들의 요청을 거부하며, 노보 노르디스크(Novo Nordisk)의 블록버스터 약물 Ozempic과 Wegovy의 복제 제작을 허용하지 않았다. FDA의 결정에 따라 이들 약물의 활성 성분이 약물 부족 목록에서 제거되었음을 확인했다.
2025년 6월 18일, 인베스팅닷컴의 보도에 따르면, 포트 워스의 미국 지방법원 판사인 마크 피트먼은 FDA가 세마글루타이드의 공급 및 수요에 대한 정보를 적절히 평가하여 이 성분을 부족 목록에서 제거했다고 밝혔다.
이번 사건의 주요 원고였던 Outsourcing Facilities Association의 대변인은 즉시 논평 요청에 응하지 않았으며, FDA 대표도 마찬가지였다. 4월에 피트먼은 약국들이 소송 중에 약물의 복제를 중단하도록 명령을 내린 바 있다. 이번 판결로 인해 복합 약국들은 다수의 비만 치료제 복제를 중단해야 하는 타격을 입었으며, 환자들이 저렴한 복제 약물에 접근할 기회를 잃을 가능성이 높아졌다.
Eli Lilly의 체중 감량 및 당뇨병 약물인 Zepbound와 Mounjaro를 리스트에서 제거한 것에 대한 동일한 그룹의 별도 이의 제기는 5월에 피트먼 판사에 의해 기각되었다. Outsourcing Facilities Association은 이 판결에 대해 항소했다.
약물 부족 목록은 특정 약물의 수요가 공급을 초과할 때 FDA가 관리하는 목록이다. 종종 복합 약국들은 이 목록을 활용하여 대체 약물을 제작할 권한을 얻곤 한다.
판사는 FDA가 노르디스크 CEO 라스 프루에르가드 요르겐센이 제한된 약물 접근성에 대해 언급한 2024년 11월 로이터 인터뷰 내용을 알고 있었다고 말했다. 요르겐센은 최근 체중 감량 약물 시장에서의 시장 우위 손실 우려로 자리를 떠났다.
