인베스팅닷컴의 보도에 따르면, 메트세라 주식이 18% 상승했다. 이는 뉴욕에 위치한 생명공학 회사 메트세라 (Nasdaq:MTSR)가 한 달 주기로 투여하는 아밀린 아날로그 후보물질 MET-233i의 1상 시험의 긍정적 결과를 발표한 후의 일이다.
MET-233i는 36일 차에서 평균 8.4%의 위약 비교 체중 감소를 보여주었고, 월 단위로 투약 가능한 반감기와 잘 견딜 수 있는 안전성 프로파일을 나타냈다. 이 무작위, 위약 대조, 이중 맹검 시험에서는 제2형 당뇨병이 없는 과체중 또는 비만 참가자들을 대상으로 MET-233i의 약물동태학, 효능 및 안전성을 평가했다.
2025년 6월 9일, MET-233i는 용량 의존적인 약물동태학과 19일의 반감기를 나타냈으며, 이는 최대 농도의 50%까지 감소되는 시간을 의미한다. 이는 한 달 주기의 간단화된 투여가 가능할 수 있음을 시사한다. MET-233i는 메트세라의 GLP-1 수용체 작용제 후보물질 MET-097i와의 조합 가능성을 보여주었으며, 이는 잠재적으로 첫 번째 카테고리 내 월 단위 다중 NuSH 조합이 가능하다.
스티브 마르소 메트세라 최고 의학 책임자는 시험 결과에 대하여 해당 약물의 효능과 안전성에 큰 기대를 보이며, “우리는 GLP-1 기반 주요 약물들과 비교 가능한 5주간의 체중 감소를 관찰하였고, 위약과 유사한 내약성을 가진 효능 시작 용량을 확인하였다. 이러한 데이터는 MET-233i를 아밀린 부문 최고의 잠재력 있는 후보물질로 자리매김하고, MET-097i와의 조합을 통해 카테고리 선도적인 프로파일을 지원한다”고 말했다.
시험의 초기 결과는 내약성에서도 유리한 면을 보여주었으며, 위장 관련 부작용은 경미하고 용량 의존적이었다. 특히, 심각한 부작용은 관찰되지 않았다. 회사는 MET-233i를 단일 요법 및 MET-097i와의 조합으로 계속 발전시킬 계획이며, 추가 시험 데이터가 2025년 후반 및 그 이후 발표될 예정이다.
메트세라의 독자적 HALO™ 플랫폼 기술은 MET-233i 개발의 기반이 되며, 이는 환자들에게 더 편리한 투약 일정을 제공하면서도 상당한 체중 감소 효과를 목표로 한다. 이러한 긍정적인 시험 결과는 투자자들에게 큰 반향을 일으켰으며, 거래 세션 중 메트세라 주가가 급등한 이유를 잘 설명한다.
