Investing.com의 보도에 따르면, 메르크 & Co Inc(NYSE:MRK)의 주가는 두 개의 3상 임상 시험에서 긍정적인 결과가 발표된 후 1.6% 상승했다. 이 시험은 시험용 경구 PCSK9 억제제인 엔 리시타이드를 대상으로 한 것인데, CORALreef HeFH와 CORALreef AddOn라는 이름의 두 시험은 주요 및 이차 목표를 모두 달성하여, 위약과 다른 경구 비스타틴 치료제에 비해 저밀도 지단백 콜레스테롤(LDL-C)을 유의미하게 감소시켰다.
2025년 6월 9일, 인베스팅닷컴의 보도에 따르면, 이 결과는 스타틴을 포함한 지질 저하 치료제를 이미 받고 있는 성인의 고지질혈증 치료에 있어 엔 리시타이드의 잠재력을 강조하고 있다. CORALreef HeFH 시험에서는 엔 리시타이드가 이형 가족 고콜레스테롤혈증(HeFH)을 가진 성인의 LDL-C 수치를 유의미하게 감소시켰다. 이 상태는 아테롬성 동맥경화성 심혈관 질환(ASCVD)의 위험을 증가시키는 요인이다. 또한, CORALreef AddOn 연구는 엔 리시타이드가 고지질혈증 및 ASCVD 위험성 있는 성인에서 에제티미브 및 벰페도익산보다 우수하다는 것을 보여주었다.
메르크 연구소의 대표, Dr. 딘 와이 리는 이 임상 개발 프로그램의 첫 3상 시험 결과에 흥분을 감추지 않으며, 이 경구 치료제를 전 세계 환자들에게 제공하는 것의 시급성을 언급했다. 승인이 이루어질 경우, 엔 리시타이드는 미국에서 마케팅되는 첫 번째 PCSK9 억제제 경구 약물이 될 것이며, 기존 주사 치료에 대한 일일 복용 대안을 제공하게 된다.
발표에 따르면, 두 시험에서 엔 리시타이드와 대조 치료 간에 유의미한 차이가 없는 유해 사건(AE) 및 심각한 유해 사건(SAE)의 발생률이 보고되었다. 3상 임상 시험의 완전한 결과는 향후 과학 회의에서 발표될 예정이다.
금일 메르크의 주가는 엔 리시타이드의 시장 기회에 대한 투자자들의 신뢰를 반영하고 있다. 보다 편리한 콜레스테롤 저하 치료제를 원하는 현재의 수요를 고려할 때, 긍정적인 시험 결과는 고지질혈증 및 가족성 고콜레스테롤혈증 관리에 있어 중요한 발전을 대표할 수 있으며, 규제 승인 및 성공적인 상업화가 될 수 있다.
