머크 앤 컴퍼니(Merck & Co Inc., MRK)는 키트루다(KEYTRUDA, 펨브롤리주맙)와 트로델비(Trodelvy, 사시투주맙 고비테칸-hziy)의 조합이 PD-L1+ (복합 양성 점수 [CPS] =10) 절제 불가능한( unresectable) 국소 진행성 또는 전이성 삼중음성유방암(TNBC) 환자의 1차 치료에서 질병 진행 또는 사망 위험을 35% 줄였다고 발표했다. 이는 FDA 승인 테스트에 의해 결정된 것이다.
2025년 5월 31일, RTT뉴스의 보도에 따르면, 기릴리드의 TROP2 항체-약물 접합체(ADC) 트로델비와 함께 투여된 키트루다는 키트루다와 항암화학요법의 조합을 사용했을 때의 질병 진행 중간 생존 기간이 7.8개월이었던 반면, 트로델비와의 조합에서는 11.2개월로 나타났다.
이 연구에서 키트루다와 트로델비의 안전성 프로필은 각 약제의 알려진 안전성 프로필과 일치했으며, 조합으로 인해 새로운 안전성 신호는 발견되지 않았다. 주요 3상 연구인 ASCENT-04/KEYNOTE-D19의 데이터는 오늘 늦은 발표로 구두 발표될 예정이다.
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