(RTT뉴스) – 로슈 그룹의 일원인 제넨텍과 애브비는 고위험 골수이형성증후군(MDS) 환자를 대상으로 한 베네클렉스타(Venclexta) 또는 베네토클락스(venetoclax)와 아자시티딘 조합의 3상 연구인 베로나(VERONA) 연구가 최종 분석에서 생존율이라는 주요 지표를 달성하지 못했다고 밝혔다.
2025년 6월 17일, 나스닥닷컴의 보도에 따르면, 두 회사는 베네클렉스타 조합의 안전성 프로파일이 개별 연구 약물의 알려진 위험과 일치하며, 예상치 못한 안전성 신호는 관찰되지 않았다고 전했다.
두 회사는 베로나 연구 결과가 베네클렉스타의 승인된 적응증이나 진행 중인 어떤 연구에도 영향을 미치지 않을 것이라고 언급했다.
