뉴로크린 바이오사이언스(Neurocrine Biosciences, Inc. (NBIX))는 월요일, 진정 장애(tardive dyskinesia) 환자를 대상으로 한 실제 임상 실천을 반영한 INGREZZA 캡슐의 사용에 대한 환자 보고 결과를 평가하는 4단계 KINECT-PRO 공개 라벨 연구 데이터를 발표했다.
이번 연구는 4주간의 선별 기간과 첫 4주 동안 매일 한 번 40mg의 INGREZZA를 투여받고 이어 개인별 치료 요구에 따라 40mg, 60mg 또는 80mg의 유연한 용량 조정이 가능한 24주 치료 기간, 그리고 2주간의 안전성 추적 관찰 기간으로 구성되었다.
2025년 6월 2일, 나스닥닷컴의 보도에 따르면, 2025 사이코 콩그레스 엘리베이트 행사에서 발표된 연구 결과에 따르면, 환자들의 신체 기능, 사회적 상호작용 및 정서적 웰빙에서 강력하고 임상적으로 의미 있는 개선이 나타났다.
회사는 운동이 통제되지 못하는 정도가 경미한 개인들도 초기 기준에서 악영향을 보였으며 모든 수준의 심각도에서 의미 있는 개선을 보였다고 언급했다.
현재 뉴로크린의 주식은 나스닥에서 122.01달러에 거래되고 있으며, 0.82퍼센트 하락 중이다.