넥스트큐어(NXTC)는 월요일 심케어 자이밍과의 전략적 파트너십을 발표하면서 CDH6을 표적으로 하는 새로운 항체-약물 접합체(ADC) SIM0505를 개발한다고 밝혔다. 이 치료제는 고형 종양을 대상으로 하고 있다.
SIM0505는 현재 중국에서 1상 임상 시험이 진행 중이며, 2025년 3분기에는 미국에서도 1상 시험이 시작될 것으로 예상된다. 2025년 6월 16일, 나스닥닷컴의 보도에 따르면 이번 합의에 따라 넥스트큐어는 중국 본토를 제외한 SIM0505의 세계적인 권리를 가지게 되며, 중국 본토에서는 심케어 자이밍이 개발 및 상업화 권리를 유지한다.
또한, 넥스트큐어는 심케어 자이밍의 독자적인 ADC 페이로드와 링커 기술을 두 번째 ADC, 즉 넥스트큐어가 발견한 표적을 대상으로 한 ADC에 접근할 수 있는 라이선스를 획득했다. 심케어 자이밍은 그 프로그램에 대한 중국 본토의 권리도 유지할 것이다.
SIM0505는 심케어의 독자적인 토포이소머레이스 I 억제제(TOPOi) 페이로드를 사용하여, 향상된 종양 특이성과 높은 전신 청소율을 목표로 해 더 넓은 치료 창과 개선된 안전성을 지향한다. 전임상 모델에서 강력한 항종양 활동과 유리한 안전성 프로파일이 입증되었다.
현재 진행 중인 1상 용량 증강 연구는 여러 고형 종양 유형에서의 글로벌 용량 확대를 따르게 된다. 초기 1상 임상 데이터는 2026년 상반기에 예상되며, 미국 FDA는 미국 개발을 위한 IND 신청을 승인했다. 심케어 자이밍은 개발, 규제 및 상업 이정표의 달성에 대해 최대 7억 4천 5백만 달러와 중국 본토 외부 판매에 대한 계층형 두 자릿수 로열티를 받을 자격이 있다.
양사 리더십은 이번 협력의 전략적 가치를 강조했다. 넥스트큐어의 CEO인 마이클 리치먼은 이번 파트너십이 심케어의 강력한 세포독성 플랫폼을 사용해 ‘최고의 ADC’를 개발할 수 있게 한다고 언급했다. 심케어 자이밍의 CEO인 렌홍 탕은 SIM0505를 ‘현저히 차별화된 ADC 후보’로 칭하면서 협력을 통한 글로벌 개발 잠재력을 강조했다.
이번 파트너십은 고급 생물학적 기술을 활용한 고형 종양에 대한 표적 암 치료에서 넥스트큐어의 입지를 강화하며, ADC 분야에 첫 발을 내딛게 한다. 현재 NXTC는 나스닥에서 주당 0.56달러에 거래되고 있으며, 16.91% 하락 중이다.
